本文标题："荧光显微镜中的荧光是如何变化的？"

荧光显微镜中的荧光是如何变化的？

荧光显微镜中最有用的是荧光蛋白的萤光，那些能够有一个明亮的荧光和暗态之间的光控，并没有特别有用的在单分子的超分辨调查种，由于较低的光子输出在明亮的状态。

双色PALM的成像，大部分在每歌个分子的光子输出的光活化和荧光蛋白。然而，Dronpa具有非常高的光控对比度，并在较长的期间，这可以是有利的活细胞成像发出的荧光。

除了荧光蛋白必须显示某种类型的超分辨率成像的光高亮行为，他们也必须有足够的亮度和生色团的成熟率，用单体字符来表达的融合没有任何瑕疵，如不良的定位和功能障碍。

此外，荧光蛋白的低聚可以提出，随机的超高分辨率显微镜中的一个问题，因为是一个以上的探针分子的生色团。

数量迅速增加合成的有机荧光的出现，为单分子超分辨率成像提供了优秀的区域，其中包括许多已经使用了几十年的传统探针，制备试样广角和激光共聚焦荧光显微镜。

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