本文标题："荧光基团与活细胞成像"

荧光基团与活细胞成像

成像的多个荧光探针，这种策略是高度有效的，与标准的荧光基团，如荧光素、若丹明和Cy5，当采集是顺序的（实际上，只有一个荧光团被激发一次）窄的带通的排放过滤器。

不过最多到50％或更多的可用的荧光发射被拒绝，并且总的采集时间会增加，它可是一个重大问题。

由于这样的事实，信道捕获的细胞之间的运动，经常引入配准误差时动态活细胞成像中，两个或三个通道必须结合成的多色图像。

此外，选择有用的荧光蛋白质，在宽视场荧光显微镜仍然是有限的，而那些表现最好的活细胞成像实验有相当大的频谱重叠，也不能完全与标准的过滤器分离。

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