本文标题："显微镜中荧光团与荧光蛋白的不同"

显微镜中荧光团与荧光蛋白的不同

在激光扫描共聚焦显微镜中，但作为激发源，情况是类似的，而不是连接到宽带光源的带通干涉滤光片激光照射。

尽管如此，一个二色镜是用来分隔激励照明从发射信号被发送到的光电倍增管，CCD的摄像系统，是一个与怀德菲尔德荧光不同。

但是，激光照射时要小心地控制在扫描的周期中，以减少或避免泄放通过时，有两个荧光基团的激发光谱的重叠。称为multitracking，

使用一个声光可调谐滤波器（AOTF）或类似装置的激光线之间的快速切换，可以使单独的激发（和随后的荧光发射的聚会）的每个荧光团，任一的行或对于整个图像帧。

例如，当成像EGFP和mCherry（红色荧光蛋白）的488纳米氩离子激光，光谱线可能被用来激发EGFP在单线上的帧，收集荧光发射。

因为它伴随在返回（沿相同的扫描线）上的561纳米的激光谱线，然后用来激发mCherry和收集的排放。这样一个过程同时避免了令人振奋的两个荧光蛋白，并可以明显的减少渗出通过发射的光谱。

当使用两个重叠的荧光蛋白，如EGFP和EYFP，488纳米的激光线会激发两个荧光团的同时，需要一种不同的解决方案。

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