本文标题："光谱成像已成为荧光蛋白的生物传感器的检验 "

光谱成像已成为荧光蛋白的生物传感器的检验

分子间相互作用的检验确定了FRET的效率，使用光漂白及泄放通过的校正技术，光谱成像已经是非常有用的荧光蛋白的生物传感器的检验，用它来确定存在或不存在的生物刺激的FRET的受体。

该方法要求的生物传感器获得的频谱，在存在和不存在的刺激下，以确定是否FRET观察或消除，并监测响应的动态范围。

因此，通过创造性的融合荧光蛋白，对参与各方面的生理信号或其他生物活性的关键功能的生物大分子的进行，一些研究者已经开发出了一系列新的分子探针，它是有用的光学活细胞成像的重要代谢和信号传导过程。

通常情况下，两个荧光蛋白（通常是一个青色和黄色变种）被插入上的传感器的蛋白质或肽序列的相对的端部，传感器的蛋白的构象中的变化产生相应的复杂的结构组织的改变，并且因此，水平的FRET之间可观察到的侧翼的荧光蛋白。

使用一个单一的激发参数，再加上光谱成像供体和受体的荧光输出的一个比例变化正在成为一种流行的方法，研究这些生物传感器。

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