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本文标题："如何解决光谱成像的问题？"
如何解决光谱成像的问题？由于GFP2和EYFP有高度重叠的发射光谱，线性分解的FRET的数据，如果能够解决每个荧光团的总荧光发射的贡献。同样，串联二聚体番茄（tdTomato）的耦合mAmetrine产生了FRET对激发波长为405纳米时，会发出橙红色荧光。
在此波长激发的tdTomato单独生产几乎没有检测到信号，从而校正出血通过受体是没有必要的时候使用这双。类似的担心对可能会产生相同的结果。
由于无法光谱成像，所以借用激光共聚焦显微镜来区分受体发射的信号，产生的共振和来源于受体的直接激发荧光蛋白和其他具有高度重叠的光谱，会出现必要的FRET的荧光基团对。
一些研究者已经联合谱受体光漂白技术来确定的成像与荧光共振能量转移的效率。
光谱成像的荧光蛋白质与受体光漂白对FRET分析。荧光团是熔合在一起的接头的嵌合体。
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