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本文标题："什么是单分子定位显微镜的原理？"
什么是单分子定位显微镜的原理？单分子定位显微镜的原理，出示了一系列在图，详细介绍了用于确定一组单一的光活化的荧光探针的精确位置。最初试样中的所有分子都处于非活动状态（原生非发射状态）。
甲紫色激光用于光敏化的分子的一个稀疏的子集，而绿色激光器，用于读出所得到的荧光分子。405纳米的激光用于光敏化的小试样中的分子数（以方框包围的那些）。
此数目被保持在非常低的水平，通过确保激光强度的足够弱，在焦平面，光活化的分子发生随机概率的激活是成比例，用在位置和强度的激活激光器。
光活化后在561纳米上再生激光，被用于检测并记录光活化的分子内照射区域的位置，是光活化分子的数字图像，然后进行分析，以识别并定位分子，只要它们保持荧光。
在读出过程中，光活化的分子自发光漂白剂，最终降低了活性分子在试样的数目。一组新的分子被光活化的重复出现，直到所有的样品分子被用尽为止。
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