本文标题："正常的荧光成像标本是什么？"

正常的荧光成像标本是什么？

正常的荧光成像标本最初是非常明亮的荧光照射，单分子的超分辨率技术设计的探头，在黑暗或本机发射状态（即不成像），然后通过光活化。

因此，几乎没有发出荧光的大部分PALM和STORM的探针，在之前被激活激光光敏或光转换。一旦被激活，荧光探针具有较长的波长，它们的激发的属性匹配的再生激光成像。

通过仔细调节激活的激光强度，分子被激活的速率，可以控制PALM和FPALM的关键之一是能够关闭或禁用的活跃分子，以避免发射数增长如此之高，单个分子不再区分彼此。

从字段的活性的分子，可以实现通过光漂白或光控，以提供关键的平衡的限制因素可见的分子的总数。

在这两种情况下，此机制来控制的活性发射体的数量是必要的，以确保每个激活的分子之间的距离和其近邻超过200至250纳米的横向衍射极限。

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