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本文标题:"显微镜的单分子成像是怎么形成的?"

显微镜的单分子成像是怎么形成的?

显微镜的典型配置包括了激活激光,其被引导到使用二色性反射镜的显微镜,并且被定位为与读出的激光共线性。这两种光束聚焦,通过相同的透镜和反射的第二色镜,以形成一个焦点的目标,这将导致一个大的区域,以被照射试样中的后孔。由单一的目标所发射的荧光被聚集,并透射通过二色镜和发射滤波器。

激活和读出的激光器由百叶窗控制,并用于各种反射镜转向的光束。如果考虑经济的话,中性密度过滤器不推荐使用,可以使用衰减激光功率。

显微镜在单分子的成像,包括了各种形式,以及相关的技术稳定性是一个关键因素。即使是轻微的横向漂移纳米可以干扰单发射器和轴向漂移,而且可以彻底消灭信号,如果试样离开焦平面的精确定位。

一般来说,一个电动显微镜牢固地安装在一个空气悬浮隔振平台,几分钟时间尺度上固体的混凝土板,将提供合理的位置稳定性。一个典型的配置将采用横向漂移后20分钟内,约6至7纳米,因而定位精度,而不是漂移将主导PALM采用荧光蛋白,相对较短的时间(30分钟或更少)的图像分辨率。

在此期间将需要更长的信托标记(如量子点、胶体金、荧光微球)的应用,以弥补阶段漂移。此外,自动对焦漂移校正的硬件,其中所提供的主要对显微镜制造商是有用的,以保持试样在几纳米的轴向焦平面。此功能是特别重要的密集标记功能,将分散在多个焦平面的荧光分子。

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