本文标题："光学显微镜的荧光转换是怎么回事？"

光学显微镜的荧光转换是怎么回事？

如果想要处理分辨率下的衍射障碍，这实际上是一个物理概念，理论基础上，首次提出由斯特凡联营公司引进的可逆饱和的想法或切换光学荧光的转换 。

该计划的重点，一个荧光的状态和黑暗的关闭状态之间可以可逆的荧光探针。这些状态的确切性质是可变的，可以是基态和激发单重态的荧光基团。

显微镜利用在基态耗尽的激发单线态和暗三重态，以及地面状态消耗的个体分子回报显微镜，或亮暗态的可逆光开关的荧光，如点燃荧光蛋白。

相比之下，许多光学荧光笔的荧光蛋白，这是能够被永久地从一个发射带宽的光转换到另一个，通过共价键的多肽骨干分子的改变（并担任第一实验的基础），是不是合适的探针，因为荧光状态的变化是不可逆的。此概念也包括开关异构化的状态（如顺式、反式）和其他光学双稳态荧光团中的转换。

对于任何给定的荧光探针的荧光团或类别，切换状态的数目受到严格的限制，所以这是不足为奇的，下面描述的单分子的超分辨技术，许多依赖于类似的的荧光团开关机制。

为了更好地理解这些共同的特性，仔细检查语无伦次驱动的光学跃迁背后的基本原理是有用的。

当一个分子将保持在第一状态的概率，从一个状态到另一个，一个指数的方式减小而增加激发光的强度。术语的饱和磁化强度是用来定义光的强度，在其中切换过渡时（例如当50％的分子已转换从暗到亮）的两种状态的寿命成反比。

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